-
Jul 11, 2022 چگونه فشار دیفرانسیل ناحیه تمیز را به طور موثر کنترل کنیم؟به منظور اطمینان از اینکه وقتی اتاق تمیز به طور معمول کار می کند یا تعادل موقتاً آسیب دیده است، هوا می تواند از منطقه با تمیزی بالا به منطقه با تمیزی
بیشتر > -
Jul 06, 2022 8 مزایای استفاده از فن آوری پر کردن ماشین BFS8 مزایای استفاده از فن آوری پر کردن ماشین BFS
بیشتر > -
Jun 28, 2022 چگونه کابینت های ایمنی بیولوژیکی را تأیید و آزمایش کنیم؟چگونه کابینت های ایمنی بیولوژیکی را تأیید و آزمایش کنیم؟
بیشتر > -
Jan 10, 2022 خلاصه کتابچه راهنمای مدیریت مواد GMP دانشخلاصه کتابچه راهنمای مدیریت مواد GMP دانش
بیشتر > -
Jan 10, 2022 دانش پاکیزگی خلاصه کتابچه راهنمای دانش GMPشرکت های تولید مواد مخدر باید محیط تولید پاک داشته باشند، و مقدار مشخصی منطقه سبز داشته باشند.
بیشتر > -
Jan 10, 2022 خلاصه کتابچه راهنمای دانش پایه دانش GMPظهور GMP مربوط به-تصادف جهانی داروی تالیدومید بود. تالیدومید نوعی آرام بخش است.
بیشتر > -
Jan 10, 2022 تجزیه و تحلیل ریسک تست عملکرد هوابسته تجهیزات تولید دارویی با فعالیت بالاNowadays there are more and more pharmaceutical corporations producing highly active medicine, it's very normal to see that the utilization of airtigh
بیشتر > -
Jan 10, 2022 نام اتاق کارخانه داروسازی به دو زبان چینی و انگلیسینام اتاق کارخانه داروسازی به دو زبان چینی و انگلیسی
بیشتر > -
Jan 10, 2022 مصالح طبقه اتاق تمیز و نقاط کنترل ساخت و سازاتاق تمیز دارویی که گیاه پاک نیز نامیده می شود، فضایی برای فعالیت های انسانی است که در آن پاکیزگی هوا به سطح مشخصی می رسد.
بیشتر > -
Jan 10, 2022 توضیح در مورد طراحی کارگاه تزریقتا محیط کارخانه و چیدمان طراحی کارگاه با نیازهای تولید تزریقی مناسب باشد
بیشتر > -
Jan 10, 2022 استفاده از فناوری تک{0}استفاده در فرآیند پر کردن آسپتیکپس از بیش از 30 سال توسعه، فناوری تک-استفاده (به طور خلاصه) همه واحدهای عملیاتی کل فرآیند بیولوژی-دارویی، از کشت سلولی بالادست تا تصفیه پایین دستی تا
بیشتر > -
Jan 10, 2022 سیستم اتاق تمیز با جزئیاتاختلاف فشار بین اتاق ها در مناطق تمیز مجاور باید 10-15 پاسکال (مقدار راهنما) باشد. -- EUCGMP (EU)
بیشتر >

